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首页> The Journal of allergy and clinical immunology> High-affinity omalizumab variants with optimized disruptive potency prevent anaphylaxis in vivo.

High-affinity omalizumab variants with optimized disruptive potency prevent anaphylaxis in vivo.

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第一作者： Daniel,Brigger
第一单位： Department of BioMedical Research, University of Bern, Bern, Switzerland; Department of Rheumatology and Immunology, University Hospital Bern, Bern, Switzerland.
作者： Daniel,Brigger [1] ; Pascal,Guntern [1] ; Luke F,Pennington [2] ; Robin,van Brummelen [1] ; Theodore S,Jardetzky [3] ; Alexander,Eggel [4]
作者单位： Department of BioMedical Research, University of Bern, Bern, Switzerland; Department of Rheumatology and Immunology, University Hospital Bern, Bern, Switzerland. [1] Excellergy Inc, Palo Alto, Calif. [2] Department of Structural Biology, Stanford University School of Medicine, Stanford, Calif. [3] Department of BioMedical Research, University of Bern, Bern, Switzerland; Department of Rheumatology and Immunology, University Hospital Bern, Bern, Switzerland. Electronic address: alexander.eggel@unibe.ch. [4]
关键词 IgEanti-IgE antibodybasophilsmast cellspassive systemic anaphylaxisreceptor-ligand disruption
医学主题词 动物(Animals);过敏反应(Anaphylaxis);免疫球蛋白E(Immunoglobulin E);人类(Humans);小鼠(Mice);受体, IgE(Receptors, IgE);抗变态反应药(Anti-Allergic Agents);抗体亲和力(Antibody Affinity);女(雌)性(Female);肥大细胞(Mast Cells)
DOI 10.1016/j.jaci.2025.05.028
PMID 41081658
发布时间 2025-11-07
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The Journal of allergy and clinical immunology

The Journal of allergy and clinical immunology

2025年156卷5期

1290-1302页

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