换一批Structure-based design and synthesis of novel highly potent and selective KRAS<sup>G12C</sup> inhibitors.
第一作者：
Kai,Gao
第一单位：
Forward Pharmaceuticals Co. Ltd., Shenzhen, 518063, Guangdong Province, PR China.
作者：
医学主题词
人类(Humans);药物设计(Drug Design);原癌基因蛋白质类p21(ras)(Proto-Oncogene Proteins p21(ras));构效关系(Structure-Activity Relationship);抗肿瘤药(Antineoplastic Agents);细胞增殖(Cell Proliferation);动物(Animals);分子结构(Molecular Structure);药物筛选试验, 抗肿瘤(Drug Screening Assays, Antitumor);小鼠(Mice);剂量效应关系, 药物(Dose-Response Relationship, Drug);细胞系, 肿瘤(Cell Line, Tumor)
DOI
10.1016/j.ejmech.2025.118321
PMID
41187566
发布时间
2025-12-03
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