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首页> Gene> A novel candidate missense variant in the catalytic domain of USP26 associated with asthenoteratozoospermia.

A novel candidate missense variant in the catalytic domain of USP26 associated with asthenoteratozoospermia.

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第一作者： Seyedeh Zahra,Mousavi
第一单位： Department of Molecular Genetics, Faculty of Biological Sciences, Tarbiat Modares University, Tehran, Iran.
作者： Seyedeh Zahra,Mousavi [1] ; Masomeh,Askari [2] ; Ken,McElreavey [3] ; Anu,Bashamboo [3] ; Najmeh,Salehi [4] ; Mandana,Rastari [2] ; Zeynab,Rokhsattalab [2] ; Bahram Mohammad,Soltani [5] ; Mehdi,Totonchi [6]
作者单位： Department of Molecular Genetics, Faculty of Biological Sciences, Tarbiat Modares University, Tehran, Iran. [1] Department of Genetics, Reproductive Biomedicine Research Center, Royan Institute for Reproductive Biomedicine, ACECR, Tehran, Iran. [2] Human Developmental Genetics, Institute Pasteur, Paris, France. [3] School of Biology, College of Science, University of Tehran, Tehran, Iran. [4] Department of Molecular Genetics, Faculty of Biological Sciences, Tarbiat Modares University, Tehran, Iran. Electronic address: soltanib@modares.ac.ir. [5] Department of Genetics, Reproductive Biomedicine Research Center, Royan Institute for Reproductive Biomedicine, ACECR, Tehran, Iran. Electronic address: m.totonchi@royaninstitute.org. [6]
关键词 AsthenoteratozoospermiaFamilial exome sequencingMale infertilityUSP26
医学主题词 男(雄)性(Male);人类(Humans);突变, 误义(Mutation, Missense);弱精子症(Asthenozoospermia);系谱(Pedigree);催化域(Catalytic Domain);成年人(Adult);半胱氨酸内肽酶类(Cysteine Endopeptidases)
DOI 10.1016/j.gene.2025.149945
PMID 41423141
发布时间 2026-01-09
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Gene

Gene

2026年982卷

149945页

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