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首页> Clinical chemistry and laboratory medicine> Familial erythrocytosis and phenotypic heterogeneity associated with different defects in alpha globin genes: a significant new case of Hb Wroclaw (α88(F9) Ala&gt;Glu; <i>HBA1</i>: c.266C&gt;A).

Familial erythrocytosis and phenotypic heterogeneity associated with different defects in alpha globin genes: a significant new case of Hb Wroclaw (α88(F9) Ala&gt;Glu; <i>HBA1</i>: c.266C&gt;A).

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第一作者： Valentina,Carrai
第一单位： SOD Ematologia, AZIENDA Ospedaliera Universitaria Careggi, Florence, Italy.
作者： Valentina,Carrai [1] ; Cristina,Giubbilei [1] ; Tiziana,Biagioli [2] ; Massimo,Maffei [3] ; Massimo,Mogni [3] ; Sabrina,Davì [3] ; Marialaura,Galli [3] ; Sauro,Maoggi [4] ; Domenico,Coviello [3] ; Giovanni,Ivaldi [5]
作者单位： SOD Ematologia, AZIENDA Ospedaliera Universitaria Careggi, Florence, Italy. [1] SOD Laboratorio Generale, AZIENDA Ospedaliera Universitaria Careggi, Firenze, Italy. [2] Laboratorio Genetica Umana, IRCCS Istituto Giannina Gaslini, Research Institute and Children Hospital, Genova, Italy. [3] Sebia Italia srl, Bagno a Ripoli, Florence, Italy. [4] Formerly, Laboratorio Genetica Umana, Ospedali Galliera, Genova, Italy. [5]
关键词 O2 affinityerythrocytosisα-thalassemiaα-variant
DOI 10.1515/cclm-2025-1118
PMID 41622866
发布时间 2026-02-19
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Clinical chemistry and laboratory medicine

Clinical chemistry and laboratory medicine

2026年64卷3期

e57-e61页

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