Characterisation and use of an intragenic polymorphic marker for detection of carriers of haemophilia B (factor IX deficiency).
作者:
主题词
等位基因(Alleles);染色体缺失(Chromosome Deletion);DNA(DNA);DNA限制酶类(DNA Restriction Enzymes);脱氧核糖核酸酶类, 位点特异性Ⅱ型(Deoxyribonucleases, Type II Site-Specific);因子Ⅸ(Factor IX);女(雌)性(Female);基因(Genes);基因连锁(Genetic Linkage);遗传标记(Genetic Markers);血友病B(Hemophilia B);人类(Humans);男(雄)性(Male);系谱(Pedigree);多态现象, 遗传(Polymorphism, Genetic);妊娠(Pregnancy);产前诊断(Prenatal Diagnosis)
DOI
10.1016/s0140-6736(84)90122-3
PMID
6142992
发布时间
2019-06-11
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Lancet (London, England)
239-41页
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