换一批Heterocellular hereditary persistence of fetal hemoglobin (HPFH). Molecular mechanisms of abnormal gamma-gene expression in association with beta thalassemia and linkage relationship with the beta-globin gene cluster.
第一作者：
A,Giampaolo
作者：
医学主题词
青少年(Adolescent);成年人(Adult);老年人(Aged);儿童(Child);色谱法, 高压液相(Chromatography, High Pressure Liquid);染色体图(Chromosome Mapping);DNA限制酶类(DNA Restriction Enzymes);女(雌)性(Female);胎儿血红蛋白(Fetal Hemoglobin);基因连锁(Genetic Linkage);珠蛋白类(Globins);血红蛋白A(Hemoglobin A);血红蛋白A2(Hemoglobin A2);杂合子(Heterozygote);人类(Humans);意大利(Italy);男(雄)性(Male);中年人(Middle Aged);系谱(Pedigree);地中海贫血(Thalassemia)
DOI
10.1007/BF00286590
PMID
6201431
发布时间
2022-03-18
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Human genetics
151-6页
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