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    首页> Human mutation> Identification of a one-basepair deletion in exon 6 of the dystrophin gene.

    Identification of a one-basepair deletion in exon 6 of the dystrophin gene.

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    作者： G N,Kavaslar [1] ; M,Telatar ; P,Serdaroglu ; F,Deymeer ; C,Ozdemir ; A,Tolun
    作者单位： Biology Department, Bogaziçi University, Bebek, Istanbul, Turkey. [1]
    主题词 碱基序列(Base Sequence);肌营养不良蛋白(Dystrophin);外显子(Exons);人类(Humans);分子序列数据(Molecular Sequence Data);肌营养不良(Muscular Dystrophies);序列缺失(Sequence Deletion);X染色体(X Chromosome)
    DOI 10.1002/humu.1380060116
    PMID 7550238
    发布时间 2006-11-15
    提交
    • 浏览8
    Human mutation

    Human mutation

    1995年6卷1期

    85-6页

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