换一批Focal cytochrome c oxidase deficiency in the brain and dorsal root ganglia in a case with mitochondrial encephalomyopathy (tRNA(Ile) 4269 mutation): histochemical, immunohistochemical, and ultrastructural study.
第一作者：
M,Kaido
第一单位：
Department of Neurology, Osaka University Medical School, Japan.
作者：
医学主题词
青少年(Adolescent);脑(Brain);细胞色素c氧化酶缺乏(Cytochrome-c Oxidase Deficiency);电子转运(Electron Transport);致命性结局(Fatal Outcome);神经节, 脊(Ganglia, Spinal);组织细胞化学(Histocytochemistry);人类(Humans);免疫组织化学(Immunohistochemistry);男(雄)性(Male);显微镜检查, 电子(Microscopy, Electron);线粒体(Mitochondria);线粒体脑肌病(Mitochondrial Encephalomyopathies);肌纤维, 骨骼(Muscle Fibers, Skeletal);突变(Mutation);心肌(Myocardium);神经元(Neurons);腰肌(Psoas Muscles);RNA, 转移, 异亮氨酸(RNA, Transfer, Ile)
DOI
10.1016/0022-510x(95)00111-e
PMID
7595643
发布时间
2019-07-24
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