Analysis of the SCA1 CAG repeat in a large number of families with dominant ataxia: clinical and molecular correlations.
第一作者:
O,Dubourg
第一单位:
INSERM U 289, Hôpital de la Salpêtrière, Paris, France.
作者:
医学主题词
成年人(Adult);发病年龄(Age of Onset);小脑共济失调(Cerebellar Ataxia);儿童(Child);染色体, 人, 6对(Chromosomes, Human, Pair 6);DNA(DNA);女(雌)性(Female);基因, 显性(Genes, Dominant);人类(Humans);男(雄)性(Male);中年人(Middle Aged);突变(Mutation);重复序列, 核酸(Repetitive Sequences, Nucleic Acid)
DOI
10.1002/ana.410370207
PMID
7847859
发布时间
2006-11-15
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Annals of neurology
176-80页
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