Organization of the human CD40L gene: implications for molecular defects in X chromosome-linked hyper-IgM syndrome and prenatal diagnosis.
第一作者:
A,Villa
第一单位:
Istituto di Tecnologie Biomediche Avanzate, Consiglio Nazionale delle Ricerche, Milan, Italy.
作者:
主题词
碱基序列(Base Sequence);CD40配体(CD40 Ligand);DNA(DNA);外显子(Exons);女(雌)性(Female);胎儿疾病(Fetal Diseases);基因连锁(Genetic Linkage);人类(Humans);高丙种球蛋白血症(Hypergammaglobulinemia);免疫球蛋白M(Immunoglobulin M);内含子(Introns);男(雄)性(Male);膜糖蛋白类(Membrane Glycoproteins);分子序列数据(Molecular Sequence Data);聚合酶链反应(Polymerase Chain Reaction);妊娠(Pregnancy);产前诊断(Prenatal Diagnosis);RNA, 信使(RNA, Messenger);限制性内切酶图谱法(Restriction Mapping);序列缺失(Sequence Deletion);X染色体(X Chromosome)
DOI
10.1073/pnas.91.6.2110
PMID
7907793
发布时间
2022-01-29
- 浏览48
相似文献
- 中文期刊
- 外文期刊
- 学位论文
- 会议论文