换一批Response to HMG CoA reductase inhibitors in heterozygous familial hypercholesterolemia due to the 10-kb deletion ("French Canadian mutation") of the LDL receptor gene.
第一作者：
L,Karayan
第一单位：
Cardiovascular Genetics Laboratory, Clinical Research Institute of Montréal, Québec, Canada.
作者：
医学主题词
成年人(Adult);胆固醇, LDL(Cholesterol, LDL);酶抑制剂(Enzyme Inhibitors);女(雌)性(Female);基因缺失(Gene Deletion);杂合子(Heterozygote);人类(Humans);羟甲基戊二酰基CoA还原酶抑制剂(Hydroxymethylglutaryl-CoA Reductase Inhibitors);高胆固醇血症Ⅱ型(Hyperlipoproteinemia Type II);男(雄)性(Male);中年人(Middle Aged);突变(Mutation);受体, LDL(Receptors, LDL)
DOI
10.1161/01.atv.14.8.1258
PMID
8049186
发布时间
2019-11-01
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