Vitreous amyloidosis in familial amyloidotic polyneuropathy. Report of a case with the Val30Met transthyretin mutation.
第一作者:
T A,Ciulla
第一单位:
Department of Opthalmology, Harvard Medical School, Boston, Massachusetts, USA.
作者:
主题词
老年人(Aged);淀粉样蛋白(Amyloid);淀粉样神经病(Amyloid Neuropathies);碱基序列(Base Sequence);DNA(DNA);DNA引物(DNA Primers);眼疾病(Eye Diseases);人类(Humans);男(雄)性(Male);分子序列数据(Molecular Sequence Data);点突变(Point Mutation);前白蛋白(Prealbumin);玻璃体切除术(Vitrectomy);玻璃体(Vitreous Body)
DOI
10.1016/s0039-6257(95)80026-3
PMID
8599155
发布时间
2019-09-20
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Survey of ophthalmology
197-206页
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