换一批
换一批Recombination hot spot in a 3.2-kb region of the Charcot-Marie-Tooth type 1A repeat sequences: new tools for molecular diagnosis of hereditary neuropathy with liability to pressure palsies and of Charcot-Marie-Tooth type 1A. French CMT Collaborative Research Group.
第一作者：
J,Lopes
第一单位：
INSERM U289, Hôpital de la Salpêtrière, Paris, France.
作者：
主题词
夏科-马里-图斯病(Charcot-Marie-Tooth Disease);染色体图(Chromosome Mapping);染色体, 人工, 酵母(Chromosomes, Artificial, Yeast);染色体, 人, 17对(Chromosomes, Human, Pair 17);克隆, 分子(Cloning, Molecular);交换, 遗传(Crossing Over, Genetic);基因组文库(Genomic Library);基因型(Genotype);遗传性感觉和运动神经病(Hereditary Sensory and Motor Neuropathy);人类(Humans);多态现象, 遗传(Polymorphism, Genetic);重组, 遗传(Recombination, Genetic);重复序列, 核酸(Repetitive Sequences, Nucleic Acid);限制性内切酶图谱法(Restriction Mapping)
PMID
8651299
发布时间
2020-08-24
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