The lethal hemolytic mutation in beta I sigma 2 spectrin Providence yields a null phenotype in neonatal skeletal muscle.
第一作者:
S A,Weed
第一单位:
Department of Pathology, Yale University School of Medicine, New Haven, Connecticut 06510, USA.
作者:
主题词
氨基酸序列(Amino Acid Sequence);动物(Animals);碱基序列(Base Sequence);溶血(Hemolysis);纯合子(Homozygote);人类(Humans);婴儿, 新生(Infant, Newborn);小鼠(Mice);小鼠, 近交C3H(Mice, Inbred C3H);分子序列数据(Molecular Sequence Data);肌, 骨骼(Muscle, Skeletal);表型(Phenotype);点突变(Point Mutation);蛋白质构象(Protein Conformation);重组蛋白质类(Recombinant Proteins);肌膜(Sarcolemma);膜收缩蛋白(Spectrin);转染(Transfection)
PMID
8667615
发布时间
2006-11-15
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