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第一作者：
A,Gal
第一单位：
Institut für Humangenetik, Universitäts-Krankenhaus Eppendorf, Hamburg, Germany.
作者：
医学主题词
盲(Blindness);儿童, 学龄前(Child, Preschool);DNA(DNA);DNA突变分析(DNA Mutational Analysis);聋(Deafness);基因连锁(Genetic Linkage);人类(Humans);男(雄)性(Male);精神障碍(Mental Disorders);系谱(Pedigree);表型(Phenotype);点突变(Point Mutation);聚合酶链反应(Polymerase Chain Reaction);综合征(Syndrome);X染色体(X Chromosome)
DOI
10.1111/j.1600-0420.1996.tb00374.x
PMID
8741107
发布时间
2019-11-01
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