换一批
换一批Homozygosity mapping of an autosomal recessive form of demyelinating Charcot-Marie-Tooth disease to chromosome 5q23-q33.
第一作者：
E,LeGuern
第一单位：
INSERM U289, Hôpital de la Salpĕtrière, Paris, France.
作者：
主题词
夏科-马里-图斯病(Charcot-Marie-Tooth Disease);染色体图(Chromosome Mapping);染色体, 人, 5对(Chromosomes, Human, Pair 5);女(雌)性(Female);基因连锁(Genetic Linkage);单倍型(Haplotypes);纯合子(Homozygote);人类(Humans);男(雄)性(Male);系谱(Pedigree)
DOI
10.1093/hmg/5.10.1685
PMID
8894708
发布时间
2019-05-12
- 浏览8
Human molecular genetics
1685-8页
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