Three novel AVPR2 mutations in three Japanese families with X-linked nephrogenic diabetes insipidus.
作者:
主题词
精氨酸加压素(Arginine Vasopressin);碱基序列(Base Sequence);DNA引物(DNA Primers);尿崩症(Diabetes Insipidus);家庭(Family);女(雌)性(Female);人类(Humans);日本(Japan);男(雄)性(Male);分子序列数据(Molecular Sequence Data);突变(Mutation);系谱(Pedigree);聚合酶链反应(Polymerase Chain Reaction);多态现象, 单链构象(Polymorphism, Single-Stranded Conformational);X染色体(X Chromosome)
DOI
10.1203/00006450-199603000-00022
PMID
8929875
发布时间
2006-11-15
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Pediatric research
522-6页
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