Enzyme flexibility, solvent and 'weak' interactions characterize thrombin-ligand interactions: implications for drug design.
第一作者:
R A,Engh
第一单位:
Max-Planck-Institut für Biochemie, D82152 Martinsried, Germany. engh@biochem.mpg.de
作者:
医学主题词
4-氨基吡啶(4-Aminopyridine);动物(Animals);抗凝血酶类(Antithrombins);结合部位(Binding Sites);牛(Cattle);计算机模拟(Computer Simulation);结晶学, X线(Crystallography, X-Ray);药物设计(Drug Design);人类(Humans);配体(Ligands);模型, 分子(Models, Molecular);分子序列数据(Molecular Sequence Data);萘类(Naphthalenes);丝氨酸蛋白酶抑制剂(Serine Proteinase Inhibitors);构效关系(Structure-Activity Relationship);凝血酶(Thrombin)
DOI
10.1016/s0969-2126(96)00142-6
PMID
8939759
发布时间
2019-09-14
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Structure (London, England
1353-62页
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