换一批The mouse Mid1 gene: implications for the pathogenesis of Opitz syndrome and the evolution of the mammalian pseudoautosomal region.
第一作者：
L,Dal Zotto
第一单位：
Telethon Institute of Genetics and Medicine, San Raffaele Biomedical Science Park, Milan, Italy.
作者：
医学主题词
畸形, 多发性(Abnormalities, Multiple);动物(Animals);生物进化(Biological Evolution);染色体图(Chromosome Mapping);交叉, 遗传(Crosses, Genetic);胚胎和胎儿发育(Embryonic and Fetal Development);女(雌)性(Female);基因表达调控, 发育期(Gene Expression Regulation, Developmental);人类(Humans);男(雄)性(Male);哺乳动物(Mammals);小鼠(Mice);小鼠, 近交C57BL(Mice, Inbred C57BL);微管蛋白质类(Microtubule Proteins);分子序列数据(Molecular Sequence Data);核蛋白质类(Nuclear Proteins);拟基因(Pseudogenes);转录因子(Transcription Factors);泛素蛋白连接酶类(Ubiquitin-Protein Ligases);X染色体(X Chromosome);锌指(Zinc Fingers)
DOI
10.1093/hmg/7.3.489
PMID
9467009
发布时间
2025-05-29
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Human molecular genetics
489-99页
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