换一批
换一批Relation of genotype 22q11 deletion to phenotype of pulmonary vessels in tetralogy of Fallot and pulmonary atresia-ventricular septal defect.
第一作者：
M,Chessa
第一单位：
Service de Cardiologie Pédiatrique, Hôpital Necker/Enfants Malades, Paris, France.
作者：
主题词
主动脉(Aorta);染色体, 人, 22对(Chromosomes, Human, Pair 22);侧支循环(Collateral Circulation);基因缺失(Gene Deletion);室间隔缺损(Heart Septal Defects, Ventricular);人类(Humans);原位杂交, 荧光(In Situ Hybridization, Fluorescence);婴儿(Infant);前瞻性研究(Prospective Studies);肺动脉(Pulmonary Artery);肺动脉瓣闭锁(Pulmonary Atresia);肺静脉(Pulmonary Veins);放射摄影术(Radiography);法乐四联症(Tetralogy of Fallot);超声检查(Ultrasonography)
DOI
10.1136/hrt.79.2.186
PMID
9538314
发布时间
2019-05-03
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