换一批Spectrum of pathogenic mitochondrial DNA mutations and clinical features in Japanese families with Leber's hereditary optic neuropathy.
第一作者：
Y,Mashima
第一单位：
Department of Ophthalmology, Keio University School of Medicine, Tokyo, Japan. mashima@mc.med.keio.ac.jp
作者：
医学主题词
青少年(Adolescent);成年人(Adult);儿童(Child);儿童, 学龄前(Child, Preschool);DNA, 线粒体(DNA, Mitochondrial);女(雌)性(Female);基因频率(Gene Frequency);人类(Humans);日本(Japan);男(雄)性(Male);中年人(Middle Aged);突变(Mutation);视神经萎缩, 遗传性(Optic Atrophies, Hereditary);视敏度(Visual Acuity)
DOI
10.1080/02713689808951221
PMID
9561832
发布时间
2019-08-31
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Current eye research
403-8页
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