换一批Expressed copies of the MN7 (D15F37) gene family map close to the common deletion breakpoints in the Prader-Willi/Angelman syndromes.
第一作者：
K,Buiting
第一单位：
Institut für Humangenetik, Universitätsklinikum Essen, Essen, Germany.
作者：
医学主题词
成年人(Adult);Angelman综合征(Angelman Syndrome);着丝粒(Centromere);染色体缺失(Chromosome Deletion);染色体图(Chromosome Mapping);染色体, 人工, 酵母(Chromosomes, Artificial, Yeast);染色体, 人, 15对(Chromosomes, Human, Pair 15);克隆, 分子(Cloning, Molecular);DNA, 互补(DNA, Complementary);遗传标记(Genetic Markers);人类(Humans);原位杂交, 荧光(In Situ Hybridization, Fluorescence);肺(Lung);多基因族(Multigene Family);Prader-Willi综合征(Prader-Willi Syndrome)
DOI
10.1159/000015039
PMID
9730612
发布时间
2018-02-13
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