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第一作者：
W,Berger
第一单位：
Max-Planck-Institut für Molekulare Genetik, Berlin, Deutschland. berger@mpimg-berlin-dahlem.mpg.de
作者：
医学主题词
动物(Animals);盲(Blindness);聋(Deafness);疾病模型, 动物(Disease Models, Animal);眼疾病, 遗传性(Eye Diseases, Hereditary);女(雌)性(Female);基因缺失(Gene Deletion);基因连锁(Genetic Linkage);人类(Humans);婴儿, 新生(Infant, Newborn);男(雄)性(Male);小鼠(Mice);小鼠, 突变型(Mice, Mutant Strains);点突变(Point Mutation);早产儿视网膜病(Retinopathy of Prematurity);玻璃体视网膜病, 增生性(Vitreoretinopathy, Proliferative);X染色体(X Chromosome)
DOI
10.1159/000046473
PMID
9831755
发布时间
2019-08-22
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Acta anatomica
95-100页
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