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Synthesis and structure-activity relationship of 2-adamantylmethyl tetrazoles as potent and selective inhibitors of human 11β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 (11β-HSD1)

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第一作者: Ye,X.-Y.
作者单位: Department of Chemistry, Research and Development, Bristol-Myers Squibb, PO Box 5400, Princeton, NJ [1] Lead Evaluation, Research and Development, Bristol-Myers Squibb, PO Box 5400, Princeton, NJ 08543 [2] MAP, Research and Development, Bristol-Myers Squibb, PO Box 5400, Princeton, NJ 08543-5400, United [3] Department of Biology, Research and Development, Bristol-Myers Squibb, PO Box 5400, Princeton, NJ [4] BDAS, Research and Development, Bristol-Myers Squibb, PO Box 5400, Princeton, NJ 08543-5400, United [5] CADD, Research and Development, Bristol-Myers Squibb, PO Box 5400, Princeton, NJ 08543-5400, United [6]
发布时间 2014-05-18
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Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters

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