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首页> Clinical Genetics: An International Journal of Genetics in Medicine> Mutations in WNT9B are associated with Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser syndrome

Mutations in WNT9B are associated with Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser syndrome

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第一作者： Waschk, D. E. J.
作者： Waschk, D. E. J. [1] ; Tewes, A. -C. [2] ; Roemer, T. [3] ; Hucke, J. [4] ; Kapczuk, K. [5] ; Schippert, C. ; Hillemanns, P. ; Wieacker, P. ; Ledig, S.
作者单位： Poznan Univ Med Sci, Div Gynecol, Poznan, Poland [1] Evangel Krankenhaus Koln Weyertal, Dept Gynecol & Obstet, Cologne, Germany [2] Univ Hosp Hannover, Dept Gynecol & Obstet, Hannover, Germany [3] Univ Hosp Munster, Inst Human Genet, Vesaliusweg 12-14, D-48149 Munster, Germany [4] Agaples Bethesda Krankenhaus, Dept Gynecol & Obstet, Wuppertal, Germany [5]
关键词 Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser syndromeMRKHSMullerian duct anomaliesmutationWNT9B
发布时间 2017-04-06
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Clinical Genetics: An International Journal of Genetics in Medicine

Clinical Genetics

2016年89卷5期

590-596页

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