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首页> Ophthalmic genetics> Molecular genetics of achromatopsia in newfoundland reveal genetic heterogeneity, founder effects and the first cases of jalili syndrome in North America

Molecular genetics of achromatopsia in newfoundland reveal genetic heterogeneity, founder effects and the first cases of jalili syndrome in North America

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第一作者： Doucette,L.
作者： Doucette,L. [1] ; Green,J. [2] ; Black,C. ; Schwartzentruber,J. ; Johnson,G.J. ; Galutira,D. ; Young,T.-L.
作者单位： Discipline of Genetics, Faculty of Medicine, Memorial University of Newfoundland, St. John's, AIB [1] McGill University and Génome Québec Innovation Centre, Montréal, Canada [2]
关键词 ACHMAchromatopsiaCNGA3CNGB3CNNM4Exome sequencingGenetic isolateJalili syndrome
发布时间 2013-11-20
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Ophthalmic genetics

Ophthalmic genetics

2013年34卷3期

119-129页

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