作者：
Mau-Them, F. Tran [1]
;
Guibaud, L. [2]
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Duplomb, L. [3]
;
Keren, B. [4]
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Lindstrom, K. [5]
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Marey, I [6]
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Mochel, F. [7]
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van den Boogaard, M. J. [8]
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Oegema, R. [9]
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Nava, C. [10]
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Masurel, A. [11]
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Jouan, T. [12]
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Jansen, F. E. [13]
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Au, M. [14]
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Chen, Agnes H. [15]
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Cho, M. [16]
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Duffourd, Y. [17]
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Lozier, E. ;
Konovalov, F. ;
Sharkov, A. ;
Korostelev, S. ;
Urteaga, B. ;
Dickson, P. ;
Vera, M. ;
Martinez-Agosto, Julian A. ;
Begemann, A. ;
Zweier, M. ;
Schmitt-Mechelke, T. ;
Rauch, A. ;
Philippe, C. ;
van Gassen, K. ;
Nelson, S. ;
Graham, J. M., Jr. ;
Friedman, J. ;
Faivre, L. ;
Lin, H. J. ;
Thauvin-Robinet, C. ;
Vitobello, A.
作者单位：
Rady Childrens Inst Genom Med, Dept Neurosci & Pediat, UCSD Rady Childrens Hosp San Diego, San
[1]
Phoenix Childrens Hosp, Div Genet & Metab, Phoenix, AZ USA
[2]
CHU Dijon Bourgogne, Hop Enfants, Ctr Genet, Ctr Reference Malad Rares Anomalies Dev Syndrome
[3]
Genomed Ltd, Moscow, Russia
[4]
UCLA, David Geffen Sch Med, Dept Human Genet, Los Angeles, CA 90095 USA
[5]
INSERM UMR1231 GAD, F-21000 Dijon, France
[6]
Univ Claude Bernard Lyon 1, CHU Lyon, Lyon, France
[7]
Harbor UCLA Med Ctr, Div Med Genet, Dept Pediat, Torrance, CA USA
[8]
Univ Med Ctr, Dept Genet, Utrecht, Netherlands
[9]
Childrens Hosp, Div Pediat Neurol, Luzern, Switzerland
[10]
GeneDx, Gaithersburg, MD USA
[11]
Cedars Sinai Med Ctr, Dept Pediat, Los Angeles, CA 90048 USA
[12]
Harbor UCLA Med Ctr, Dept Pediat, Div Pediat Neurol, Los Angeles, CA USA
[13]
Univ Zurich, Inst Med Genet, Zurich, Switzerland
[14]
Univ Med Ctr, Brain Ctr Rudolf Magnus, Dept Child Neurol, Utrecht, Netherlands
[15]
Hop La Pitie Salpetriere, Dept Genet, Paris, France
[16]
CHU Dijon Bourgogne, UF Innovat Diagnost Genom Malad Rares, Dijon, France
[17]
发布时间
2019-11-14
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