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首页> European journal of human genetics: EJHG> Correction to: Solving patients with rare diseases through programmatic reanalysis of genome-phenome data.

Correction to: Solving patients with rare diseases through programmatic reanalysis of genome-phenome data.

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第一作者： Leslie Matalonga
作者： Leslie Matalonga [1] ; Carles Hernández-Ferrer [2] ; Davide Piscia [3] ; Solve-RD SNV-indel working group [4] ; Rebecca Schüle [5] ; Matthis Synofzik ; Ana T?pf ; Lisenka E L M Vissers ; Richarda de Voer ; Solve-RD DITF-GENTURIS ; Solve-RD DITF-ITHACA ; Solve-RD DITF-euroNMD ; Solve-RD DITF-RND ; Raul Tonda ; Steven Laurie ; Marcos Fernandez-Callejo ; Daniel Picó ; Carles Garcia-Linares ; Anastasios Papakonstantinou ; Alberto Corvó ; Ricky Joshi ; Hector Diez ; Ivo Gut ; Alexander Hoischen ; Holm Graessner ; Sergi Beltran ; Solve-RD Consortium
作者单位： John Walton Muscular Dystrophy Research Centre, Translational and Clinical Research Institute [1] CNAG-CRG, Centre for Genomic Regulation (CRG), The Barcelona Institute of Science and Technology [2] Institute of Medical Genetics and Applied Genomics, University of Tübingen [3] Department of Neurodegeneration, Hertie Institute for Clinical Brain Research (HIH), University of [4] Department of Human Genetics, Radboud University Medical Center [5]
发布时间 2021-12-02
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European journal of human genetics: EJHG

European journal of human genetics

2021年29卷9期

1466-1469页

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