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首页> Journal of the Neurological Sciences: Official Bulletin of the World Federation of Neurology> Mutational and haplotype map of NOTCH3 in a cohort of Italian patients with cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy (CADASIL)

Mutational and haplotype map of NOTCH3 in a cohort of Italian patients with cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy (CADASIL)

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第一作者： Testi,S.
作者： Testi,S. [1] ; Malerba,G. [2] ; Ferrarini,M. [3] ; Ragno,M. [4] ; Pradotto,L. [5] ; Mauro,A. ; Fabrizi,G.M.
作者单位： Department of Life and Reproduction Sciences, Section of Biology and Genetics, University of Verona [1] Division of Neurology, C. and G. Mazzoni Hospital, Ascoli Piceno, Italy [2] Division of Neurology and Neurorehabilitation, IRCCS San Giuseppe-Istituto Auxologico Italiano [3] Department of Neuroscience, University of Turin, Turin, Italy [4] Department of Neurological, Neuropsychological, Morphological and Movement Sciences, Section of [5]
关键词 ASPECADASILFounder effectNOTCH3 haplotypesNOTCH3 mutations
发布时间 2013-11-20
提交
  • 浏览3
Journal of the Neurological Sciences: Official Bulletin of the World Federation of Neurology

Journal of the Neurological Sciences

2012年319卷1/2期

37-41页

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