首页> Human Molecular Genetics> A novel TEAD1 mutation is the causative allele in Sveinsson's chorioretinal atrophy (helicoid peripapillary chorioretinal degeneration).

A novel TEAD1 mutation is the causative allele in Sveinsson's chorioretinal atrophy (helicoid peripapillary chorioretinal degeneration).

导出原文传递

翻译打印收藏纠错

第一作者： Fossdal R

作者： Fossdal R ^[1] ; Jonasson F ; Kristjansdottir GT ; Kong A ; Stefansson H ; Gosh S ; Gulcher JR ; Stefansson K

作者单位： deCODE Genetics, IS-101 Reykjavik, Iceland. ragnheidur.fossdal@decode.is ^[1]

关键词 Mutation Atrophy novel Genes 突变萎缩基因

发布时间 2013-11-20

翻译满意度评价：

准确一般字义偏差语意偏离译文作用小提交

浏览3

Human Molecular Genetics

2004年13卷9期

975-981页

相似文献

中文期刊
外文期刊
学位论文
会议论文

浏览3

点击下载本期目录封面

Human Molecular Genetics

2004年13卷9期

975-981页

检索历史清除

A novel TEAD1 mutation is the causative allele in Sveinsson's chorioretinal atrophy (helicoid peripapillary chorioretinal degeneration).

Human Molecular Genetics

相似文献

同项目论文

Human Molecular Genetics

相关期刊

参考文献：
指定格式：	NoteExpress EndNote RefWorks NoteFirst

检索历史 清除

A novel TEAD1 mutation is the causative allele in Sveinsson's chorioretinal atrophy (helicoid peripapillary chorioretinal degeneration).

Human Molecular Genetics

相似文献

同项目论文

Human Molecular Genetics

相关期刊

检索历史清除