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HOXB1 founder mutation in humans recapitulates the phenotype of Hoxb1 -/- mice

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第一作者: Webb,B.D.
作者单位: Department of Genetics and Genomic Sciences, Mount Sinai School of Medicine, New York, NY 10029 [1] Department of Radiology, Boston Children's Hospital, 300 Longwood Ave, Boston, MA 02115, United [2] Department of Ophthalmology, College of Medicine, King Saud University, Riyadh 11411, Saudi Arabia [3] Manton Center for Orphan Disease Research, Boston Children's Hospital, 300 Longwood Ave, Boston, MA [4] Department of Neurology, Boston Children's Hospital, 300 Longwood Ave, Boston, MA 02115, United [5] Department of Ophthalmology, Boston Children's Hospital, 300 Longwood Ave, Boston, MA 02115, United [6] Institut für Humangenetik, Universit?tsklinikum Heidelberg, Heidelberg D-69120, Germany [7]
发布时间 2013-11-20
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The American Journal of Human Genetics

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