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首页> Journal of Medical Genetics> Mutations in ZIC2 in human holoprosencephaly: description of a Novel ZIC2 specific phenotype and comprehensive analysis of 157 individuals.

Mutations in ZIC2 in human holoprosencephaly: description of a Novel ZIC2 specific phenotype and comprehensive analysis of 157 individuals.

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第一作者： Solomon BD
作者： Solomon BD [1] ; Lacbawan F ; Mercier S ; Clegg NJ ; Delgado MR ; Rosenbaum K ; Dubourg C ; David V ; Olney AH ; Wehner LE ; Hehr U ; Bale S ; Paulussen A ; Smeets HJ ; Hardisty E ; Tylki Szymanska A ; Pronicka E ; Clemens M ; McPherson E ; Hennekam RC ; Hahn J ; Stashinko E ; Levey E ; Wieczorek D ; Roeder E ; Schell Apacik CC ; Booth CW ; Thomas RL ; Kenwrick S ; Cummings DA ; Bous SM ; Keaton A ; Balog JZ ; Hadley D ; Zhou N ; Long R ; Velez JI ; Pineda Alvarez DE ; Odent S ; Roessler E ; Muenke M
作者单位： National Human Genome Research Institute, National Institutes of Health, Bethesda, Maryland 20892, USA. [1]
发布时间 2013-11-20
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Journal of Medical Genetics

Journal of Medical Genetics

2010年47卷8期

513-524页

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