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首页> American journal of medical genetics, Part A> Variability in expression of a familial 2.79Mb microdeletion in chromosome14q22.1-22.2

Variability in expression of a familial 2.79Mb microdeletion in chromosome14q22.1-22.2

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第一作者： Lumaka,A.
作者： Lumaka,A. [1] ; VanHole,C. [2] ; Casteels,I. [3] ; Ortibus,E. [4] ; DeWolf,V. ; Vermeesch,J.R. ; Lukusa,T. ; Devriendt,K.
作者单位： Center for Human Genetics, University Hospital Leuven, Katholieke Universiteit Leuven, Leuven [1] Neonatology Unit, University Hospital Leuven, Katholieke Universiteit Leuven, Leuven, Belgium [2] Pediatric Neurology Unit, University Hospital Leuven, Katholieke Universiteit Leuven, Leuven [3] Department of Ophthalmology, University Hospital Leuven, Katholieke Universiteit Leuven, Leuven [4]
关键词 AnophthalmiaHaploinsufficiencyMicrophthalmia
发布时间 2013-11-20
提交
  • 浏览2
American journal of medical genetics, Part A

American journal of medical genetics, Part A

2012年158A卷6期

1381-1387页

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