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Eyelid myoclonia with absences, intellectual disability and attention deficit hyperactivity disorder: a clinical phenotype of the RORB gene mutation

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作者： Antonella Morea ^[1] ; G. Boero ; V. Demaio ; T. Francavilla ; A. La Neve

作者单位： Centre for Epilepsy, Department of Basic Medical Sciences, Neurosciences and Sense Organs ^[1]

关键词 Eyelid myoclonia with absences Intellectual disability RORB gene Photosensitivity

发布时间 2021-08-04

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Neurological sciences

2021年42卷5期

2059-2062页

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