论文期刊

取消

高级检索

检索历史清除

首页> Molecular and Cellular Endocrinology> Novel compound heterozygous Thyroglobulin mutations c.745+1G > A/c.7036+2T > A associated with congenital goiter and hypothyroidism in a Vietnamese family. Identification of a new cryptic 5 ' splice site in the exon 6

Novel compound heterozygous Thyroglobulin mutations c.745+1G > A/c.7036+2T > A associated with congenital goiter and hypothyroidism in a Vietnamese family. Identification of a new cryptic 5 ' splice site in the exon 6

导出原文传递

翻译打印收藏纠错

作者： Citterio, Cintia E. ^[1] ; Morales, Cecilia M. ^[2] ; Bouhours-Nouet, Natacha ^[3] ; Machiavelli, Gloria A. ; Bueno, Elena ; Gatelais, Frederique ; Coutant, Regis ; Gonzalez-Sarmiento, Rogelio ; Rivolta, Carina M. ; Targovnik, Hector M.

作者单位： CHU Angers, Unite Endocrinol Diabetol Pediat, F-49933 Angers 9, France ^[1] UBA, Hosp Clin Jose de San Martin, CONICET, Inst Inmunol Genet & Metab INIGEM,Lab Genet & Bio ^[2] Univ Salamanca, Fac Med, Dept Med, Unidad Med Mol, Salamanca 37007, Spain ^[3]

关键词 Congenital hypothyroidism Thyroglobulin gene Mutation Compound heterozygous mutations Cryptic splice site

发布时间 2017-07-19

翻译满意度评价：

准确一般字义偏差语意偏离译文作用小提交

浏览0

Molecular and Cellular Endocrinology

Molecular and Cellular Endocrinology

2015年404卷Issue C期

102-112页

相似文献

中文期刊
外文期刊
学位论文
会议论文

特别提示：本网站仅提供医学学术资源服务，不销售任何药品和器械，有关药品和器械的销售信息，请查阅其他网站。

客服热线：4000-115-888 转3 (周一至周五：8:00至17:00)
|
客服邮箱：yiyao@wanfangdata.com.cn

违法和不良信息举报电话：4000-115-888，举报邮箱：problem@wanfangdata.com.cn，举报专区

官方微信

万方医学小程序

关于我们网站地图知识产权

北京万方数据股份有限公司

万方数据电子出版社

京ICP证010071号

京公网安备11010802020237号

京ICP备08100800号-1

违法和不良信息举报电话：4000-115-888，举报邮箱：problem@wanfangdata.com.cn，举报专区

new翻译充值订阅收藏移动端

官方微信

万方医学小程序

调查问卷