更多
通知
医学文献 >>
  • 检索发现
  • 增强检索
知识库 >>
  • 临床诊疗知识库
  • 中医药知识库
评价分析 >>
  • 机构
  • 作者
默认
×
更多
在国内外文献保障系统中检索
高级检索 检索偏好
热搜词：
换一批
  • 二次检索
  • 检索历史
论文 期刊
取消
高级检索

检索历史 清除

首页> European journal of endocrinology> Concurrent FOXP3- And CTLA4-associated genetic predisposition and skewed X chromosome inactivation in an autoimmune disease-prone family

Concurrent FOXP3- And CTLA4-associated genetic predisposition and skewed X chromosome inactivation in an autoimmune disease-prone family

导出 原文传递
翻译 打印 收藏 分享
  • 新浪微博
  • 微信
  • QQ空间
  • 豆瓣
 纠错
广告
作者： Seidel,M.G. [1] ; Rami,B. [2] ; Item,C. [3] ; Schober,E. [4] ; Zeitlhofer,P. [5] ; Huber,W.D. [6] ; Heitger,A. ; Bodamer,O.A. ; Haas,O.A.
作者单位： Department of Human Genetics, University of Miami, Miami, FL, United States [1] Medgen.at GmbH, Vienna, Austria [2] Division of General Pediatrics and Neonatology, Department of Pediatrics and Adolescent Medicine [3] St. Anna Children's Hospital, Kinderspitalgasse 6, 1090 Vienna, Austria, Medgen.at GmbH, Vienna [4] Children's Cancer Research Institute, Vienna, Austria [5] St. Anna Children's Hospital, Kinderspitalgasse 6, 1090 Vienna, Austria [6]
发布时间 2013-11-20
提交
  • 浏览0
European journal of endocrinology

European journal of endocrinology

2012年167卷1期

131-134页

相似文献

  • 中文期刊
  • 外文期刊
  • 学位论文
  • 会议论文

加载中！

加载中！

加载中！

加载中！

  • 浏览0

相关期刊

加载中！

特别提示：本网站仅提供医学学术资源服务，不销售任何药品和器械，有关药品和器械的销售信息，请查阅其他网站。

  • 客服热线：4000-115-888 转3 (周一至周五：8:00至17:00)

  • |

  • 客服邮箱：yiyao@wanfangdata.com.cn

  • 违法和不良信息举报电话：4000-115-888，举报邮箱：problem@wanfangdata.com.cn，举报专区

官方微信
万方医学小程序
new医文AI 翻译 充值 订阅 收藏 移动端

官方微信

万方医学小程序

使用
帮助
Alternate Text
调查问卷