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首页> Investigative ophthalmology & visual science> Subretinal gene therapy of mice with Bardet-Biedl syndrome type 1

Subretinal gene therapy of mice with Bardet-Biedl syndrome type 1

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第一作者： Seo,S.
作者： Seo,S. [1] ; Mullins,R.F. [2] ; Dumitrescu,A.V. [3] ; Bhattarai,S. [4] ; Gratie,D. ; Wang,K. ; Stone,E.M. ; Sheffield,V. ; Drack,A.V.
作者单位： Department of Ophthalmology, University of Iowa, Iowa City, IA, United States [1] Department of Ophthalmology, University of Iowa, Iowa City, IA, United States, Department of [2] Biostatistics, University of Iowa, Iowa City, IA, United States [3] Department of Ophthalmology, University of Iowa, Iowa City, IA, United States, University of Iowa [4]
关键词 AAV vectorBardet Biedl syndromeGene therapyMouse modelRetinal degeneration
发布时间 2014-01-22
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Investigative ophthalmology & visual science

Investigative ophthalmology & visual science

2013年54卷9期

6118-6132页

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