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首页> Parkinsonism & related disorders> Biallelic Parkin (PARK2) mutations can cause a bvFTD phenotype without clinically relevant parkinsonism

Biallelic Parkin (PARK2) mutations can cause a bvFTD phenotype without clinically relevant parkinsonism

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第一作者： Zimmermann, Milan
作者： Zimmermann, Milan [1] ; Wilke, Carlo [2] ; Schulte, Claudia [3] ; Hoffmann, Jessica [4] ; Klopfer, Jasmin ; Reimold, Matthias ; Brockmann, Kathrin ; Synofzik, Matthis
作者单位： Ctr Genom & Transcript CeGaT GmbH, Paul Ehrlich Str 23, D-72076 Tubingen, Germany [1] Univ Tubingen, Dept Nucl Med, D-72076 Tubingen, Germany [2] Univ Tubingen, Ctr Neurol, Hoppe Seyler Str 3, D-72076 Tubingen, Germany [3] Univ Tubingen, Hertie Inst Clin Brain Res, Dept Neurodegenerat Dis, Hoppe Seyler Str 3, D-72076 [4]
关键词 PARK2Frontotemporal dementiaPsychiatryParkinsonismNeuropsychiatryDementiaBehavior
发布时间 2019-05-25
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Parkinsonism & related disorders

Parkinsonism & related disorders

2018年55卷

145-147页

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