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    首页> Clinical nephrology> The frequency of fabry disease with the E66Q variant in the α-galactosidase a gene in Japanese dialysis patients: A case report and a literature review

    The frequency of fabry disease with the E66Q variant in the α-galactosidase a gene in Japanese dialysis patients: A case report and a literature review

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    作者： Kikumoto,Y. [1] ; Sugiyama,H. [2] ; Morinaga,H. [3] ; Inoue,T. [4] ; Takiue,K. ; Kitagawa,M. ; Saito,D. ; Takatori,Y. ; Kinomura,M. ; Kitamura,S. ; Akagi,S. ; Sada,K. ; Nakao,K. ; Maeshima,Y. ; Kitayama,H. ; Makino,H.
    作者单位： Department of Medicine, Clinical Science, Japan [1] Center for Chronic Kidney Disease, Peritoneal Dialysis, Okayama University Graduate School of [2] Department of Medicine, Clinical Science, Japan, Center for Chronic Kidney Disease, Peritoneal [3] Division of Internal Medicine, Takahashi Central Hospital, Takahashi, Japan [4]
    关键词 Α-galactosidase AE66Q variantFabry diseaseHemodialysisScreening
    发布时间 2013-11-20
    提交
    • 浏览0
    Clinical nephrology

    Clinical nephrology

    2012年78卷3期

    224-229页

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