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首页> Journal of child neurology> Lack of SLC2A1 (Glucose Transporter 1) mutations in 30 Italian patients with alternating hemiplegia of childhood

Lack of SLC2A1 (Glucose Transporter 1) mutations in 30 Italian patients with alternating hemiplegia of childhood

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第一作者： DeGrandis,E.
作者： DeGrandis,E. [1] ; Stagnaro,M. [2] ; Biancheri,R. [3] ; Giannotta,M. ; Gobbi,G. ; Traverso,M. ; Veneselli,E. ; Zara,F.
作者单位： Laboratory of Neurogenetics, G. Gaslini Institute, University of Genoa, Genoa, Italy [1] Department of Neurosciences, Ophthalmology and Genetics, G. Gaslini Institute, University of Genoa [2] Child Neurology Unit, Department of Neuroscience, Maggiore Hospital, Bologna, Italy [3]
关键词 alternating hemiplegiaglucose transporter 1movement disordersparoxysmal
发布时间 2013-11-20
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Journal of child neurology

Journal of child neurology

2013年28卷7期

863-866页

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