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首页> Bioorganic and medicinal chemistry> New structure-activity relationship studies in a series of N,N-bis(cyclohexanol)amine aryl esters as potent reversers of P-glycoprotein-mediated multidrug resistance (MDR)

New structure-activity relationship studies in a series of N,N-bis(cyclohexanol)amine aryl esters as potent reversers of P-glycoprotein-mediated multidrug resistance (MDR)

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第一作者： Orlandi,F.
作者： Orlandi,F. [1] ; Coronnello,M. [2] ; Bellucci,C. [3] ; Dei,S. ; Guandalini,L. ; Manetti,D. ; Martelli,C. ; Romanelli,M.N. ; Scapecchi,S. ; Salerno,M. ; Menif,H. ; Bello,I. ; Mini,E. ; Teodori,E.
作者单位： Dipartimento di Farmacologia Preclinica e Clinica, Università di Firenze, Viale Pieraccini 6, 50139 [1] Laboratoire des Acides Nucléiques et Biophotonique, FRE 3207 CNRS, UFR SMBH, 74 rue Marcel Cachin [2] Dipartimento di Scienze Farmaceutiche, Università di Firenze, via Ugo Schiff 6, 50019 Sesto [3]
关键词 ChemosensitizersDoxorubicin-resistant erythroleukemia K562 cells (K562/DOX)MDR reversersNN-Bis(cyclohexanol)amine aryl estersP-gp inhibitorsPirarubicin uptake
发布时间 2013-11-20
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Bioorganic and medicinal chemistry

Bioorganic and medicinal chemistry

2013年21卷2期

456-465页

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