更多
通知
医学文献 >>
  • 检索发现
  • 增强检索
知识库 >>
  • 临床诊疗知识库
  • 中医药知识库
评价分析 >>
  • 机构
  • 作者
默认
×
更多
在国内外文献保障系统中检索
高级检索 检索偏好
热搜词：
换一批
  • 二次检索
  • 检索历史
论文 期刊
取消
高级检索

检索历史 清除

首页> > A non-GPCR-binding partner interacts with a novel surface on beta-arrestin1 to mediate GPCR signaling

A non-GPCR-binding partner interacts with a novel surface on beta-arrestin1 to mediate GPCR signaling

导出 原文传递
翻译 打印 收藏 分享
  • 新浪微博
  • 微信
  • QQ空间
  • 豆瓣
 纠错
广告
第一作者： Zhuo, Ya
作者： Zhuo, Ya [1] ; Gurevich, Vsevolod V. [2] ; Vishnivetskiy, Sergey A. [3] ; Klug, Candice S. ; Marchese, Adriano
作者单位： Dept Biochem,Med Coll Wisconsin [1] Dept Pharmacol,Vanderbilt Univ [2] Dept Biophys,Med Coll Wisconsin [3]
关键词 arrestinarrestin signalingCXC-chemokine receptor type 4 (CXCR4)electron paramagnetic resonance (EPR)G protein-coupled receptor (GPCR)PTK2 protein-tyrosine kinase 2 (PTK2)focal adhesion kinase (FAK)bioluminescence resonance energy transfer (BRET)FOCAL ADHESION KINASECRYSTAL-STRUCTUREBETA-ARRESTINCONFORMATIONAL-CHANGESRECEPTOR-BINDINGBREAST-CANCERCHEMOKINE RECEPTORSADAPTER MOLECULE-1VISUAL ARRESTINBONE-MARROW
发布时间 2022-05-28
提交
  • 浏览1

相似文献

  • 中文期刊
  • 外文期刊
  • 学位论文
  • 会议论文

加载中！

加载中！

加载中！

加载中！

  • 浏览1

相关期刊

加载中！

法律状态公告日 法律状态 法律状态信息

特别提示：本网站仅提供医学学术资源服务，不销售任何药品和器械，有关药品和器械的销售信息，请查阅其他网站。

  • 客服热线：4000-115-888 转3 (周一至周五：8:00至17:00)

  • |

  • 客服邮箱：yiyao@wanfangdata.com.cn

  • 违法和不良信息举报电话：4000-115-888，举报邮箱：problem@wanfangdata.com.cn，举报专区

官方微信
万方医学小程序
new医文AI 翻译 充值 订阅 收藏 移动端

官方微信

万方医学小程序

使用
帮助
Alternate Text
调查问卷