更多
通知
医学文献 >>
  • 检索发现
  • 增强检索
知识库 >>
  • 临床诊疗知识库
  • 中医药知识库
评价分析 >>
  • 机构
  • 作者
默认
×
更多
在国内外文献保障系统中检索
高级检索 检索偏好
热搜词：
换一批
  • 二次检索
  • 检索历史
论文 期刊
取消
高级检索

检索历史 清除

首页> Neuromuscular disorders: NMD> A novel MFN2 mutation causes variable clinical severity in a multi-generational CMT2 family

A novel MFN2 mutation causes variable clinical severity in a multi-generational CMT2 family

导出 原文传递
翻译 打印 收藏 分享
  • 新浪微博
  • 微信
  • QQ空间
  • 豆瓣
 纠错
广告
第一作者： Dankwa, Lois
作者： Dankwa, Lois [1] ; Richardson, Jessica [2] ; Motley, William W. [3] ; Scavina, Mena [4] ; Courel, Steve ; Bardakjian, Tanya ; Zuchner, Stephan ; Scherer, Steven S.
作者单位： Univ Miami, Dept Human Genet, Miami, FL 33136 USA [1] Hosp Univ Penn, Dept Neurol, Philadelphia, PA 19104 USA [2] Nemours Alfred I duPont Hosp Children, Dept Neurol, Wilmington, DE 19803 USA [3] Univ Penn, Perelman Sch Med, Dept Neurol, Philadelphia, PA 19104 USA [4]
关键词 Charcot-Marie-Tooth disease Type 2CMT2AMultigenerational affectionVariable penetranceLate-onset axonal neuropathy
发布时间 2020-02-11
提交
  • 浏览0
Neuromuscular disorders: NMD

Neuromuscular disorders

2019年29卷2期

134-137页

相似文献

  • 中文期刊
  • 外文期刊
  • 学位论文
  • 会议论文

加载中！

加载中！

加载中！

加载中！

  • 浏览0

相关期刊

加载中！

法律状态公告日 法律状态 法律状态信息

特别提示：本网站仅提供医学学术资源服务，不销售任何药品和器械，有关药品和器械的销售信息，请查阅其他网站。

  • 客服热线：4000-115-888 转3 (周一至周五：8:00至17:00)

  • |

  • 客服邮箱：yiyao@wanfangdata.com.cn

  • 违法和不良信息举报电话：4000-115-888，举报邮箱：problem@wanfangdata.com.cn，举报专区

官方微信
万方医学小程序
new医文AI 翻译 充值 订阅 收藏 移动端

官方微信

万方医学小程序

使用
帮助
Alternate Text
调查问卷