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ATOH7 mutations cause autosomal recessive persistent hyperplasia of the primary vitreous

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第一作者: Prasov,L.
作者单位: Ulverscroft Vision Research Group, Developmental Biology Unit, UCL Institute of Child Health [1] Department of Pediatrics, Inova Fairfax Hospital for Children, Falls Church, VA, 22031, United [2] Centre for Human Genetics, Sindh Institute of Urology and Transplantation, Karachi 74200, Pakistan [3] Visual Neuroscience Laboratory, IBILI, Faculty of Medicine, University of Coimbra, Portugal [4] Department of Human Genetics, University of Michigan, Ann Arbor, MI 48109, United States [5] Department of Human Genetics and Molecular Biology, University of Health Sciences, Lahore, Pakistan [6] Department of Ophthalmology and Neurology, Mayo Clinic, Rochester, MN 55905, United States [7] Developmental Endocrine Research Unit, UCL Institute of Child Health, Great Ormond Street Hospital [8] The Vision Center, Children's Hospital Los Angeles, Los Angeles, CA 90027, United States [9] Department of Radiology, Hospital of the University of Pennsylvania, Philadelphia, PA 19104, United [10]
发布时间 2013-11-20
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Human Molecular Genetics

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