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首页> American journal of medical genetics, Part A> 1q21.3 Deletion Involving GATAD2B: An Emerging Recurrent Microdeletion Syndrome

1q21.3 Deletion Involving GATAD2B: An Emerging Recurrent Microdeletion Syndrome

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第一作者： Tim-Aroon, Thipwimol
作者： Tim-Aroon, Thipwimol [1] ; Jinawath, Natini [2] ; Thammachote, Weerin [3] ; Sinpitak, Praweena [4] ; Limrungsikul, Anchalee [5] ; Khongkhatithum, Chaiyos ; Wattanasirichaigoon, Duangrurdee
作者单位： Mahidol Univ, Fac Med Ramathibodi Hosp, Program Translat Med, Bangkok, Thailand [1] DNA Ctr, Bangkok, Thailand [2] Mahidol Univ, Fac Med Ramathibodi Hosp, Div Neonatol, Dept Pediat, Bangkok, Thailand [3] Mahidol Univ, Fac Med Ramathibodi Hosp, Div Neurol, Dept Pediat, Bangkok, Thailand [4] Mahidol Univ, Fac Med Ramathibodi Hosp, Div Med Genet, Dept Pediat, Rama 6 Rd, Bangkok 10400 [5]
关键词 1q21.3developmental delayGATAD2Bhypotoniamicrodeletionnon-homologous end joiningSNP arrayTPM3
发布时间 2017-11-01
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American journal of medical genetics, Part A

American journal of medical genetics, Part A

2017年173A卷3期

766-770页

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