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首页> Hormone research in p?diatrics> Neonatal screening: Identification of children with 11β-hydroxylase deficiency by second-tier testing

Neonatal screening: Identification of children with 11β-hydroxylase deficiency by second-tier testing

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第一作者： Janzen,N.
作者： Janzen,N. [1] ; Riepe,F.G. [2] ; Peter,M. [3] ; Sander,S. [4] ; Steuerwald,U. [5] ; Korsch,E. [6] ; Krull,F. [7] ; Müller,H.L. [8] ; Heger,S. ; Brack,C. ; Sander,J.
作者单位： Clinic for Paediatric Diseases, Kinderkrankenhaus auf der Bult, Hannover, Germany [1] Department of Paediatrics, University of Kiel, Kiel, Germany [2] Paediatric Practice, Celle, Germany [3] Screening Laboratory Hannover, Hannover, Germany [4] Clinic for Paediatric Diseases, Ostfriesisches Krankenhaus, Klinik Aurich, Aurich, Germany [5] Clinic for Paediatric Diseases, Klinikum Oldenburg, Oldenburg, Germany [6] Department of Neuropediatrics, Children's Hospital, Ruhr University of Bochum, Bochum, Germany [7] Clinic for Paediatric Diseases, Kliniken der Stadt K?ln GGmbH, K?ln, Germany [8]
关键词 11β-Hydroxylase deficiencyCongenital adrenal hyperplasiaNewborn screeningSteroid profiling
发布时间 2013-11-20
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Hormone research in p?diatrics

Hormone research in p?diatrics

2012年77卷3期

195-199页

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