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Rare missense variants in POT1 predispose to familial cutaneous malignant melanoma

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作者单位: Laboratory of Molecular Gerontology, National Institute on Aging, US Department of Health and Human [1] Department of Dermatology, University of l'Aquila, L'Aquila, Italy [2] McGill University and Génome Québec Innovation Centre, Montreal, QC, Canada, Department of Human [3] SAS Quantome, Paris, France [4] Section of Medical Sciences, School of Molecular Biosciences, Washington State University, Spokane [5] Department of Biotechnological and Applied Clinical Sciences, University of l'Aquila, L'Aquila [6] SAIC-Frederick, Inc., Frederick National Laboratory for Cancer Research, Advanced Biomedical [7] Department of Dermatology, Instituto Valenciano de Oncología, Valencia, Spain, Department of [8] Service de Génétique, Gustave Roussy, Villejuif, France [9] Université Paris Descartes, Assistance Publique-H?pitaux de Paris (AP-HP), H?pital Cochin, Paris [10] Department of Dermatology, Maurizio Bufalini Hospital, Cesena, Italy [11] Genetics of Rare Hereditary Cancers, Istituto di Ricovero e Cura A Carattere Scientifico (IRCCS), [12] Service de Génétique, Gustave Roussy, Villejuif, France, Université Paris-Sud, Kremlin Bicêtre [13] Department of Dermatology, Hospital General Universitario de Alicante, Alicante, Spain [14] Division of Cancer Epidemiology and Genetics, National Cancer Institute, US National Institutes of [15] Department of Internal Medicine and Medical Specialties, University of Genoa, Genoa, Italy [16] Laboratory of Molecular Biology, Instituto Valenciano de Oncología, Valencia, Spain [17] INSERM, UMR 946, Genetic Variation and Human Diseases Unit, Paris, France, Université Paris Diderot [18]
发布时间 2014-06-29
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Nature Genetics

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