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Copy Number Variations Found in Patients with a Corpus Callosum Abnormality and Intellectual Disability

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作者单位: APHP, H?pital Armand-Trousseau, Department of genetics, division of chromosomal genetics [1] HCL, GH Est, Division of pediatric neurology [2] APHP, H?pital Armand-Trousseau, Department of genetics, Division of clinical genetics [3] H?pital Bretonneau, CHU Tours, Division of genetics [4] APHP, H?pital Robert-Debré, Division of medical genetics [5] HCL, Division of genetics [6] CHU Nantes, Institute of biology, Division of medical genetics, Inserm UMR 915/CNRS ERL3147 [7] APHP, H?pital Armand-Trousseau, Division of pediatric neurology [8] CHU Dijon, H?pital d'enfants, FHU-TRANSLAD, Genetic Center [9] APHP, GH Pitié Salpêtrière, Department of genetics, unit of medical genetics, reference center for [10] APHP, GH Pitié-Salpêtrière, Department of genetics, unit of developmental genomic [11] Sorbonne Universités, UPMC Univ Paris 06, UMR S 1127, Inserm U 1127, CNRS UMR 7225, ICM [12] CHU Bordeaux, Division of medical genetics, INSERM U1211, Université de Bordeaux [13]
发布时间 2020-11-27
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