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首页> Journal of Medical Genetics> Whole-genome sequencing analysis of CNV using low-coverage and paired-end strategies is efficient and outperforms array-based CNV analysis

Whole-genome sequencing analysis of CNV using low-coverage and paired-end strategies is efficient and outperforms array-based CNV analysis

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第一作者： Zhou, Bo
作者： Zhou, Bo [1] ; Ho, Steve S. [2] ; Zhang, Xianglong ; Pattni, Reenal ; Haraksingh, Rajini R. ; Urban, Alexander E.
作者单位： Univ West Indies, Dept Life Sci, St Augustine, Trinid & Tobago [1] Stanford Univ, Sch Med, Dept Psychiat & Behav Sci, Stanford, CA 94305 USA [2]
关键词 read-depth analysisdiscordant read-pair analysismate-pair sequencingarray Cgh (acgh)copy-number variation (cnv)
发布时间 2019-04-17
提交
  • 浏览2
Journal of Medical Genetics

Journal of Medical Genetics

2018年55卷11期

735-743页

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