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首页> Neuromuscular disorders: NMD> Proteomic profiling in nemaline myopathy to identify molecular phenotypes

Proteomic profiling in nemaline myopathy to identify molecular phenotypes

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作者： Slick, R. [1] ; Tinklenberg, J. [2] ; Vanden Avond, M. [3] ; Beatka, M. [4] ; Meng, H. [5] ; Seibers, E. [6] ; Geurts, A. ; Granzier, H. ; Hardeman, E. ; Zhang, L. ; Montanaro, F. ; Nowak, K. ; Lawlor, M.
作者单位： Nationwide Childrens Hosp, Columbus, OH USA [1] UCL, London, England [2] Univ Wales New Wales, Sydney, NSW, Australia [3] Harry Perkins Inst, Murdoch, WA, Australia [4] Med Coll Wisconsin, Milwaukee, WI 53226 USA [5] Univ Arizona, Tucson, AZ USA [6]
发布时间 2020-08-12
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Neuromuscular disorders: NMD

Neuromuscular disorders

2019年29卷Suppl.1期

S93-S93页

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